No Todos Los Héroes Llevan Capa / Not All Heroes Wear Capes: The Incredible Story of How One Young Man Found Happiness by Embracing His Differences

Book Synopsis

Tú también puedes ser tu propio héroe (con o sin capa).

«Aprender a aceptarme no siempre ha sido fácil. Me abandonaron nada más nacer por mi rostro diferente, y a medida que crecía, iba odiando más mi cara y el mundo en el que vivía. Poco a poco, a base de ensayo y error, encuentros inesperados y algunos cortes de pelo trágicos, he encontrado el amor propio y la felicidad. Este libro es la historia de cómo superé los momentos más difíciles de mi vida y de cómo tú también puedes conseguirlo.»

Jono Lancaster comparte su viaje de éxitos y fracasos desde el orfanato donde lo abandonaron con dos semanas de vida hasta hoy. A lo largo de estas páginas, nos emociona y nos inspira para que aprendamos, como él, a hacer de las diferencias nuestra mayor fuerza.

ENGLISH DESCRIPTION

"Finding self-acceptance hasn't always been easy. I was abandoned at birth with a facial difference, and as I got older, I began to hate my face and the world I lived in.

Gradually, through trial and error, random moments with strangers, and some tragic haircuts, I've found self-love and happiness.

This book is the story of how I found my way out of difficult times, and how you can do the same."

Jono Lancaster was born with Treacher Collins Syndrome - a condition that affects facial appearance - and at only two weeks old, he found himself in foster care. In his remarkable story, Jono shares the highs and lows of his journey and how he turned his differences into his greatest strengths.

Inspirational, empowering and moving - this is an extraordinary memoir with a powerful message: you are strong enough to become your own hero. (Cape optional.)

About the Author

Jono Lancaster nació con el síndrome de Treacher Collins. Tras años luchando por aceptarse y quererse, hoy se dedica a ayudar a personas de todo el mundo a través de sus charlas motivacionales. Es el fundador de Love Me Love My Face, una organización que apoya a niños y adultos con ese síndrome.